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商丘睢阳万核医学检测中心
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肿瘤基因检测结直肠癌

商丘结直肠癌靶向43基因检测(组织)

临床应用

靶向43基因(含MSI)+化疗基因,用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7600元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?会不会伤害我的身体?
检测本身非常安全,它是对您已经取出的肿瘤组织样本在实验室进行分析,不会对您的身体造成任何新的伤害或侵入性操作。
采样前需要空腹或者做什么特别准备吗?
组织样本采集通常由临床医生在手术或活检时完成,无需您额外进行空腹等准备。如果是补充采集血液样本,可能会要求您空腹,具体事项预约时顾问会详细告知。
为什么这个检测要7600元,具体花在了哪些地方?
您好,费用主要涵盖:1)高精度测序平台与试剂成本;2)43个基因及MSI、化疗相关基因的深度分析;3)庞大的基因数据库对比与专业生物信息分析;4)清晰的用药指导报告与解读支持。它是一项技术密集型服务。
这个检测和那种抽血查癌细胞的“液体活检”是一回事吗?
您好,不完全一样。本项目主要检测肿瘤组织,是金标准。液体活检是抽血检测血液中的肿瘤DNA,更方便但可能漏检。两者是互补关系。医生通常会根据具体情况(如无法获取组织、监测复发等)推荐更适合您的检测方式。
检测报告是全国通用的吗?外地医院认不认?
是的,报告是全国通用的。报告由具备相关资质的医学检验实验室出具,具有广泛的认可度。您可以将报告提供给全国任何医院的医生,作为制定治疗方案的参考依据之一。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

方** 已验证 甲状腺结节

作为患者家属,我最怕流程复杂。这次体验很好,有专人指导我如何从医院调取蜡块切片,并联系快递上门取件,省去了我很多奔波。检测后也有固定客服对接,不用每次重复说明情况,沟通成本低了很多。

机构回复

感谢您的评价。我们深知在就医过程中,流程的便捷性至关重要。能通过我们的协助为您节省时间和精力,我们倍感欣慰。我们会保持这种高效、连贯的服务模式。

2026-04-2253人觉得有用
文** 已验证 结直肠癌

对比了几家机构,最终选了这款,主要是看中它针对肠癌的基因覆盖比较有针对性,不是泛泛的大套餐。报告逻辑清晰,临床意义解读部分直接和用药、预后挂钩,医生用起来方便。作为患者家属,觉得选择很正确。

机构回复

谢谢您的细致比较和选择!我们专注于结直肠癌的精准检测,力求在基因选择、解读和报告呈现上更贴合临床实际需求。能得到您和医生的认可,我们非常荣幸。

2026-04-175人觉得有用
孙** 已验证 体检异常

流程设计得很人性化,邮寄来的材料包里,每一个步骤、每一份文件都标了序号,跟着做就行,像看说明书一样简单。对于心急如焚的家属来说,这种清晰指引太重要了。

机构回复

您的反馈让我们很欣慰。我们在设计服务包时,就力求将复杂的流程拆解成简单明了的步骤,希望能减少您在焦虑中的操作负担。

2026-04-2042人觉得有用
汤** 已验证 术后复查

客观说,检测本身是好的,报告也专业。但整个流程下来,感觉价格还是有点‘水份’。比如采样盒、物流费、报告解读费这些是不是能打包得更透明些?或者提供更灵活的选项(比如不需要实体报告册只要电子版),可能能让价格更亲民一点。

机构回复

感谢您提出的具体优化建议。关于价格构成的透明化和服务模块的灵活化,我们已经纳入产品改进讨论中。我们始终在寻求如何在保证质量的前提下,优化成本结构,让利于用户。

2026-04-1511人觉得有用
汤** 已验证 主治医生推荐

整个服务体验很流畅,印象最深的是取样指导视频,拍得非常清楚,连怎么填写快递单都演示了,对我这种怕麻烦的人来说太友好了。客服还会在快递寄出和送达实验室时发短信通知,不用我反复去问。

机构回复

我们致力于让科技服务充满人情味和便利性。这些贴心的提示和清晰的指导,都是为了减少用户在医疗流程中的焦虑感。感谢您的细心体会!

2026-04-0240人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

因为家里有直系亲属得过肠癌,我自己体检又发现CEA偏高,心里特别慌。决定做这个检测排查风险。线上咨询客服很耐心,帮我弄清楚了需要准备什么材料。取样是取的肠镜活检组织,不用额外挨一刀,这点挺好。等待结果那几天确实焦虑,但出来的报告解释了我的基因风险,也给出了后续监测建议,心里一块石头落了地。

机构回复

非常感谢您的分享。我们理解有家族史和体检异常带来的焦虑,我们的遗传咨询服务和报告解读正是为了帮助您科学评估风险、做好健康管理。后续有任何关于报告的问题,都可以随时联系我们的咨询团队。

2026-04-0947人觉得有用
蔡** 已验证 体检异常

价格有点小贵,但想想测了43个基因,还能提供那么详细的解读服务,也算一分钱一分货。不过报告里的参考文献要是能直接跳转链接就更好了,现在只有文字引用,我想深入查一下还得自己去找论文,对普通人来说有点难度。

机构回复

感谢您对性价比的认可和建议。关于参考文献的便捷获取,这是一个很好的优化点。我们会考虑在未来版本中,为关键结论附上可访问的链接或DOI号,方便有深入探索意愿的用户。

2026-03-046人觉得有用
康** 已验证 主治医生推荐

等待报告期间挺焦虑的,看到报告发现有个罕见突变,有对应的临床试验可以申请。瞬间觉得这钱花得值了,等于买了一张进入精准治疗“新地图”的门票。虽然检测费不菲,但带来的可能是无法用金钱衡量的机会。

机构回复

“进入新地图的门票”,这个比喻让我们感动。能为患者照亮更多潜在的治疗路径,尤其是临床试验机会,是我们工作的巨大动力。感谢您,祝后续顺利!

2026-01-057人觉得有用

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